Quality Documentation Associate (Oud-Beijerland)

Jij past bij ons als...
Je een gedreven persoon bent met overtuigingskracht en een kritische blik. Je combineert resultaatgerichtheid met behulpzaamheid en hebt een gestructureerde werkwijze. Jij bent een teamspeler die ook zelfstandig sterk is en communicatief vaardig, vooral in het uitleggen van complexe administratieve procedures. Daarnaast ben je nieuwsgierig en altijd op zoek naar manieren om processen te verbeteren.

Wat doe je als Quality Documentation Associate bij Tiofarma?
Je vervult een veelzijdige administratieve rol waarin accuraat werken en doorzettingsvermogen essentieel zijn. Je verantwoordelijkheden bestaan onder andere uit:

• Controleren van GMP-kwalificatiedocumentatie op GDocP-vereisten en bij afwijkingen de opsteller instrueren over correcties.
• Scannen en correct opslaan van documenten in de juiste map.
• Samenstellen van opleidingsmappen voor nieuwe medewerkers.
• Beheren van Controlled Copies van Procedures en werkinstructies, inclusief uitgifte en inname in samenwerking met verschillende afdelingen binnen Tiofarma.
• Beheren van logboeken, inclusief de uitgifte van nieuwe exemplaren via change control en de controle van volle logboeken op GDocP vereisten.
• Ondersteunen bij verbeterprojecten in het Quality Management System.

Jouw werkplek
Je komt terecht in een hecht, positief team waar een open en communicatieve cultuur centraal staat. In onze dynamische werkomgeving ondersteunen we elkaar om gezamenlijke doelen te bereiken. Samen zorgen we voor kwaliteit en efficiëntie binnen de farmaceutische sector.

Hier herken jij jezelf in

• Je hebt een afgeronde administratieve opleiding op MBO4-niveau.
• Je hebt enkele jaren ervaring in een administratief ondersteunende functie.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.
• Je hebt ervaring met MS Office en werkt zeer nauwkeurig.
• Ervaring binnen de farmaceutische sector is een pre, maar geen vereiste.

Wat kun je van ons verwachten

• Een bruto maandsalaris tussen € 2.691,94 en de € 3.611,37 op basis van een fulltime dienstverband. Het exacte salaris stemmen we af op de kennis en werkervaring die jij meebrengt.
• 25 vakantiedagen en 13 ATV-dagen op fulltime basis.
• Een aantrekkelijk pakket secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder:
  
  • Premievrij pensioen.
  • Goede reiskostenvergoeding.
  • Een lease fietsplan. Voordelig een fiets rijden, zowel zakelijk als privé.
  • Gezellige gezamenlijke activiteiten, waaronder yoga en bootcamp.
  • Ruime mogelijkheid voor persoonlijke en vakinhoudelijke ontwikkeling.

Ben jij de Quality Documentation Associate die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!

Heb je vragen over de functie? Neem gerust contact op met Nathalia Denz, via telefoonnummer +31 186 286 178.

Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.

Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.

Engineer / Technisch Projectleider (Oud-Beijerland)

Jij past bij ons als...
Je een resultaatgerichte en planmatige professional bent met een passie voor techniek en projectmanagement. Jij weet complexe Engineering projecten soepel te leiden, behoudt altijd het overzicht en communiceert helder en doeltreffend. Eigenaarschap tonen is jouw tweede natuur, en je hebt een scherp oog voor kwaliteit, planning en samenwerking. Tegelijkertijd blijf je organisatiesensitief en flexibel inspelen op tegengestelde belangen zonder de gestelde doelen uit het oog te verliezen.

Wat doe je als Engineer / Technisch Projectleider bij Tiofarma??
In deze rol draag je de verantwoordelijkheid voor het verwerven, modificeren en kwalificeren van complexe productieapparatuur, met een focus op verpakkingslijnen voor farmaceutische productie. Jij coördineert en stuurt projecten zelfstandig aan, van planning tot uitvoering, en levert apparatuur op die voldoet aan klanteisen, GMP-standaarden en financiële doelen.

Je taken omvatten onder andere:

• Opstellen van functionele specificaties en vertalen naar technische ontwerpen.
• Coördineren van acceptatietesten bij leveranciers en op locatie.
• Sturen van engineering- en implementatieprocessen vanuit de belangen van Tiofarma.
• Functioneel aansturen van interne en externe betrokkenen, waaronder kwaliteitsafdelingen, planning, inkoop en leveranciers
• Inhoudelijke bijdragen leveren vanuit je technische vakdiscipline.
• Communiceren en documenteren in het Nederlands en Engels.

Jouw werkplek
Je werkt in een innovatieve productieomgeving binnen de farmaceutische sector. Hier krijg je de kans om complexe technische uitdagingen aan te gaan en jouw expertise in te zetten bij projecten met een hoog afbreukrisico. Je werkt nauw samen met diverse interne afdelingen en leveranciers om projecten succesvol op te leveren aan onze productieafdelingen.

Hier herken jij jezelf in

• Je hebt een afgeronde HBO-opleiding in een technische richting.
• Je hebt minimaal 5 jaar werkervaring als senior project-engineer of technisch projectleider.
• Je hebt ervaring met complexe projecten van orde grootte 1M€ of meer in productieomgevingen zoals farmacie, FMCG, zorg of procesindustrie.
• Je bent bekend met farmaceutische GMP-eisen en weet hoe je projecten van start naar finish brengt.
• Je werkt planmatig en communiceert effectief met diverse belanghebbenden.
• Je beheerst zowel het Nederlands als het Engels uitstekend.

Wat kun je van ons verwachten

• Een bruto maandsalaris tussen € 4.493,95 en de € 7.110,19 op basis van een fulltime dienstverband. Het exacte salaris stemmen we af op de kennis en werkervaring die jij meebrengt.
• 25 vakantiedagen en 13 ATV-dagen op fulltime basis.
• Een aantrekkelijk pakket secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder:
  
  • Premievrij pensioen.
  • Goede reiskostenvergoeding.
  • Een lease fietsplan. Voordelig een fiets rijden, zowel zakelijk als privé.
  • Gezellige gezamenlijke activiteiten, waaronder yoga en bootcamp.
  • Ruime mogelijkheid voor persoonlijke en vakinhoudelijke ontwikkeling.

Ben jij de Engineer / Technisch Projectleider die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!

Heb je vragen over de functie? Neem gerust contact op met Nathalia Denz, via telefoonnummer +31 186 286 178.

Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.

Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.

Quality Documentation Associate (Oud-Beijerland)

Jij past bij ons als...
Je een gedreven persoon bent met overtuigingskracht en een kritische blik. Je combineert resultaatgerichtheid met behulpzaamheid en hebt een gestructureerde werkwijze. Jij bent een teamspeler die ook zelfstandig sterk is en communicatief vaardig, vooral in het uitleggen van complexe administratieve procedures. Daarnaast ben je nieuwsgierig en altijd op zoek naar manieren om processen te verbeteren.

Wat doe je als Quality Documentation Associate bij Tiofarma?
Je vervult een veelzijdige administratieve rol waarin accuraat werken en doorzettingsvermogen essentieel zijn. Je verantwoordelijkheden bestaan onder andere uit:

• Controleren van GMP-kwalificatiedocumentatie op GDocP-vereisten en bij afwijkingen de opsteller instrueren over correcties.
• Scannen en correct opslaan van documenten in de juiste map.
• Samenstellen van opleidingsmappen voor nieuwe medewerkers.
• Beheren van Controlled Copies van Procedures en werkinstructies, inclusief uitgifte en inname in samenwerking met verschillende afdelingen binnen Tiofarma.
• Beheren van logboeken, inclusief de uitgifte van nieuwe exemplaren via change control en de controle van volle logboeken op GDocP vereisten.
• Ondersteunen bij verbeterprojecten in het Quality Management System.

Jouw werkplek
Je komt terecht in een hecht, positief team waar een open en communicatieve cultuur centraal staat. In onze dynamische werkomgeving ondersteunen we elkaar om gezamenlijke doelen te bereiken. Samen zorgen we voor kwaliteit en efficiëntie binnen de farmaceutische sector.

Hier herken jij jezelf in

• Je hebt een afgeronde administratieve opleiding op MBO4-niveau.
• Je hebt enkele jaren ervaring in een administratief ondersteunende functie.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.
• Je hebt ervaring met MS Office en werkt zeer nauwkeurig.
• Ervaring binnen de farmaceutische sector is een pre, maar geen vereiste.

Wat kun je van ons verwachten

• Een bruto maandsalaris tussen € 2.691,94 en de € 3.611,37 op basis van een fulltime dienstverband. Het exacte salaris stemmen we af op de kennis en werkervaring die jij meebrengt.
• 25 vakantiedagen en 13 ATV-dagen op fulltime basis.
• Een aantrekkelijk pakket secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder:
  
  • Premievrij pensioen.
  • Goede reiskostenvergoeding.
  • Een lease fietsplan. Voordelig een fiets rijden, zowel zakelijk als privé.
  • Gezellige gezamenlijke activiteiten, waaronder yoga en bootcamp.
  • Ruime mogelijkheid voor persoonlijke en vakinhoudelijke ontwikkeling.

Ben jij de Quality Documentation Associate die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!

Heb je vragen over de functie? Neem gerust contact op met Nathalia Denz, via telefoonnummer +31 186 286 178.

Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.

Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.

Engineer / Technisch Projectleider (Oud-Beijerland)

Jij past bij ons als...
Je een resultaatgerichte en planmatige professional bent met een passie voor techniek en projectmanagement. Jij weet complexe Engineering projecten soepel te leiden, behoudt altijd het overzicht en communiceert helder en doeltreffend. Eigenaarschap tonen is jouw tweede natuur, en je hebt een scherp oog voor kwaliteit, planning en samenwerking. Tegelijkertijd blijf je organisatiesensitief en flexibel inspelen op tegengestelde belangen zonder de gestelde doelen uit het oog te verliezen.

Wat doe je als Engineer / Technisch Projectleider bij Tiofarma??
In deze rol draag je de verantwoordelijkheid voor het verwerven, modificeren en kwalificeren van complexe productieapparatuur, met een focus op verpakkingslijnen voor farmaceutische productie. Jij coördineert en stuurt projecten zelfstandig aan, van planning tot uitvoering, en levert apparatuur op die voldoet aan klanteisen, GMP-standaarden en financiële doelen.

Je taken omvatten onder andere:

• Opstellen van functionele specificaties en vertalen naar technische ontwerpen.
• Coördineren van acceptatietesten bij leveranciers en op locatie.
• Sturen van engineering- en implementatieprocessen vanuit de belangen van Tiofarma.
• Functioneel aansturen van interne en externe betrokkenen, waaronder kwaliteitsafdelingen, planning, inkoop en leveranciers
• Inhoudelijke bijdragen leveren vanuit je technische vakdiscipline.
• Communiceren en documenteren in het Nederlands en Engels.

Jouw werkplek
Je werkt in een innovatieve productieomgeving binnen de farmaceutische sector. Hier krijg je de kans om complexe technische uitdagingen aan te gaan en jouw expertise in te zetten bij projecten met een hoog afbreukrisico. Je werkt nauw samen met diverse interne afdelingen en leveranciers om projecten succesvol op te leveren aan onze productieafdelingen.

Hier herken jij jezelf in

• Je hebt een afgeronde HBO-opleiding in een technische richting.
• Je hebt minimaal 5 jaar werkervaring als senior project-engineer of technisch projectleider.
• Je hebt ervaring met complexe projecten van orde grootte 1M€ of meer in productieomgevingen zoals farmacie, FMCG, zorg of procesindustrie.
• Je bent bekend met farmaceutische GMP-eisen en weet hoe je projecten van start naar finish brengt.
• Je werkt planmatig en communiceert effectief met diverse belanghebbenden.
• Je beheerst zowel het Nederlands als het Engels uitstekend.

Wat kun je van ons verwachten

• Een bruto maandsalaris tussen € 4.493,95 en de € 7.110,19 op basis van een fulltime dienstverband. Het exacte salaris stemmen we af op de kennis en werkervaring die jij meebrengt.
• 25 vakantiedagen en 13 ATV-dagen op fulltime basis.
• Een aantrekkelijk pakket secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder:
  
  • Premievrij pensioen.
  • Goede reiskostenvergoeding.
  • Een lease fietsplan. Voordelig een fiets rijden, zowel zakelijk als privé.
  • Gezellige gezamenlijke activiteiten, waaronder yoga en bootcamp.
  • Ruime mogelijkheid voor persoonlijke en vakinhoudelijke ontwikkeling.

Ben jij de Engineer / Technisch Projectleider die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!

Heb je vragen over de functie? Neem gerust contact op met Nathalia Denz, via telefoonnummer +31 186 286 178.

Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.

Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.

Quality Documentation Associate

Jij past bij ons als...
Je een gedreven persoon bent met overtuigingskracht en een kritische blik. Je combineert resultaatgerichtheid met behulpzaamheid en hebt een gestructureerde werkwijze. Jij bent een teamspeler die ook zelfstandig sterk is en communicatief vaardig, vooral in het uitleggen van complexe administratieve procedures. Daarnaast ben je nieuwsgierig en altijd op zoek naar manieren om processen te verbeteren.

Wat doe je als Quality Documentation Associate bij Tiofarma?
Je vervult een veelzijdige administratieve rol waarin accuraat werken en doorzettingsvermogen essentieel zijn. Je verantwoordelijkheden bestaan onder andere uit:

• Controleren van GMP-kwalificatiedocumentatie op GDocP-vereisten en bij afwijkingen de opsteller instrueren over correcties.
• Scannen en correct opslaan van documenten in de juiste map.
• Samenstellen van opleidingsmappen voor nieuwe medewerkers.
• Beheren van Controlled Copies van Procedures en werkinstructies, inclusief uitgifte en inname in samenwerking met verschillende afdelingen binnen Tiofarma.
• Beheren van logboeken, inclusief de uitgifte van nieuwe exemplaren via change control en de controle van volle logboeken op GDocP vereisten.
• Ondersteunen bij verbeterprojecten in het Quality Management System.

Jouw werkplek
Je komt terecht in een hecht, positief team waar een open en communicatieve cultuur centraal staat. In onze dynamische werkomgeving ondersteunen we elkaar om gezamenlijke doelen te bereiken. Samen zorgen we voor kwaliteit en efficiëntie binnen de farmaceutische sector.

Hier herken jij jezelf in

• Je hebt een afgeronde administratieve opleiding op MBO4-niveau.
• Je hebt enkele jaren ervaring in een administratief ondersteunende functie.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.
• Je hebt ervaring met MS Office en werkt zeer nauwkeurig.
• Ervaring binnen de farmaceutische sector is een pre, maar geen vereiste.

Wat kun je van ons verwachten

• Een bruto maandsalaris tussen € 2.691,94 en de € 3.611,37 op basis van een fulltime dienstverband. Het exacte salaris stemmen we af op de kennis en werkervaring die jij meebrengt.
• 25 vakantiedagen en 13 ATV-dagen op fulltime basis.
• Een aantrekkelijk pakket secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder:
  
  • Premievrij pensioen.
  • Goede reiskostenvergoeding.
  • Een lease fietsplan. Voordelig een fiets rijden, zowel zakelijk als privé.
  • Gezellige gezamenlijke activiteiten, waaronder yoga en bootcamp.
  • Ruime mogelijkheid voor persoonlijke en vakinhoudelijke ontwikkeling.

Ben jij de Quality Documentation Associate die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!

Heb je vragen over de functie? Neem gerust contact op met Nathalia Denz, via telefoonnummer +31 186 286 178.

Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.

Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.