Promovendus 'V1ND: Psychologische aspecten van vroegtijdige opsporing van type 1 diabetes'

Functie
Type 1 diabetes (T1D) blijft, ondanks belangrijke ontwikkelingen in de behandeling, een aandoening met aanzienlijke lichamelijke en mentale impact. Vroegdiagnose van T1D, nog vóórdat klachten optreden en insulinebehandeling nodig wordt, biedt kansen om mensen en gezinnen eerder te ondersteunen en het verloop van de aandoening waar mogelijk te beïnvloeden. In het V1ND‑project onderzoeken we hoe vroegtijdige opsporing haalbaar en verantwoord kan worden vormgegeven in Nederland, startend bij familie en vrienden van mensen met T1D (kinderen en volwassenen tot en met 45 jaar). V1ND is een samenwerking tussen Diabeter (consortiumlead) en diverse klinische en maatschappelijke partners, onder wie Amsterdam UMC en Radboudumc.

Met steun van het Diabetes Fonds ontwikkelen we binnen V1ND ondersteuning voor gezinnen tijdens het proces van vroege opsporing om de psychologische belasting te verlichten. We richten ons op passende informatievoorziening, beter inzicht in wat een uitslag kan betekenen en begeleiding die helpt om stress en onzekerheid te verminderen. Ook onderzoeken we hoe mensen keuzes maken, het traject beleven en wat hen helpt zich ondersteund te voelen.

Het promotietraject vanuit het Radboudumc richt zich op psychologische monitoring en begeleiding: hoe ervaren mensen een uitslag, welke factoren stress of onzekerheid oproepen en hoe begeleiding deze impact kan verzachten. Je onderzoekt welke ondersteuning gezinnen helpt tijdens het traject van vroege opsporing en hoe dit duurzaam kan worden ingebed. Daarnaast ontwikkel je praktische begeleidingstools, waaronder passende persoonsgerapporteerde uitkomstmaten, en evalueer je hoe deze in de praktijk functioneren. Je werkzaamheden omvatten onder meer literatuuronderzoek, interviews met gezinnen, zorgverleners en andere stakeholders, observaties en co‑designsessies voor de ontwikkeling van ondersteunende materialen.

Promovendus ‘Next-Generation Intelligent Solid-State Esophageal Pressure System (INSPIRE)'

Functie
In het INSPIRE-project werk je op het snijvlak van respiratoire fysiologie, biomedische technologie en signaalanalyse, met als doel een volgende generatie katheters te ontwikkelen voor beademde volwassenen én kinderen. Als industrieel promovendus combineer je klinisch onderzoek bij het Radboudumc met productontwikkeling bij PulmoTech.

Ademhalingsproblemen zijn een van de belangrijkste oorzaken van opname en overlijden op de Intensive Care. De belangrijkste behandeling voor deze patiënten is beademing met een machine, maar dit brengt grote risico's met zich mee, zoals beademing geïnduceerde longschade. Om de beademing veilig in te stellen, is het belangrijk om precies te meten wat de druk in de longen is. Dit kan met een meting van de slokdarmdruk. Zo kan de arts de instellingen van de beademing beter aanpassen aan de patiënt. De huidige slokdarmkatheters werken met een ballon, maar die zijn lastig te plaatsen, te kalibreren en te controleren. Daarom heeft PulmoTech een nieuwe katheter ontwikkeld die werkt zonder ballon. Deze maakt gebruik van kleine solid-state sensoren. Het INSPIRE-project bouwt hierop verder. Het doel is om de sensor nog kleiner en beter te maken, de plaats in het lichaam te optimaliseren en slimme software te ontwikkelen die meting automatisch verbetert.

Als promovendus zul je:

• Klinische en technische studies ontwerpen en uitvoeren om de slokdarmdrukmeting nauwkeuriger, betrouwbaarder en breder toepasbaar te maken.
• Data verzamelen, analyseren en vertalen naar verbeteringen van signaalverwerking en katheterontwerp.
• Nauw samenwerken in een multidisciplinair team van clinici en ingenieurs, en bijdragen aan de stap van klinische behoefte naar een breed toepasbaar product.
• Resultaten publiceren in peer-reviewed tijdschriften, presenteren op internationale congressen en verwerken in je proefschrift.

Postdoc 'Verantwoorde AI in bevolkingsonderzoek naar borstkanker'

Functie
Het door ZonMW gefinancierde onderzoeksproject PROTECTED-AI heeft als doel na te gaan of en hoe kunstmatige intelligentie (AI) op een verantwoorde manier kan worden ingezet om het Nederlandse bevolkingsonderzoek naar borstkanker te verbeteren. We onderzoeken samen met vrouwen, artsen en beleidsmakers of, en zo ja hoe, het gebruik van AI in het screeningsproces ethisch en maatschappelijk aanvaardbaar kan zijn.

Als postdoconderzoeker binnen dit project werk je met een multidisciplinair begeleidingsteam aan de volgende taken:

• Onderzoek uitvoeren naar de ethische en maatschappelijke overwegingen rondom de inzet van AI in het bevolkingsonderzoek naar borstkanker, via een getrapte mixed‑methods onderzoeksopzet.
• Literatuuronderzoek verrichten naar de ethische en maatschappelijke aspecten van AI in de context van bevolkingsonderzoek.
• Een survey ontwikkelen voor de doelgroep van het bevolkingsonderzoek en voor de betrokken zorgprofessionals, en interviews uitvoeren met beleidsmakers en andere sleutelpersonen.
• Kwalitatieve en kwantitatieve data analyseren uit de survey en de interviews, deliberatieve focusgroepen opzetten met vertegenwoordigers van de doelgroep en betrokken zorgprofessionals, en de verkregen input analyseren.
• Een Delphi‑studie uitvoeren om randvoorwaarden te formuleren voor de verantwoorde inzet van AI in het bevolkingsonderzoek naar borstkanker.
• Zorg dragen voor de organisatie van het onderzoek en doelgroepvertegenwoordigers betrekken bij het ontwikkelen van de onderzoeksmethoden en bij de interpretatie van de resultaten.
• Bevindingen presenteren op bijeenkomsten met stakeholders en op wetenschappelijke conferenties.
• Resultaten publiceren samen met medeonderzoekers in internationale wetenschappelijke tijdschriften en andere relevante media.

Apotheker - Clinical Trials Unit

Functie
Als apotheker binnen de sectie Clinical Trials Unit (CTU) bied je ondersteuning aan klinisch geneesmiddelenonderzoek en fungeer je als aanspreekpunt voor vragen rondom onderzoeksgeneesmiddelen. Je werkt hierbij nauw samen met apothekersassistenten, researchverpleegkundigen en (ziekenhuis)apothekers en bent gezamenlijk verantwoordelijk voor de opstart en het onderhoud van geneesmiddelonderzoek binnen het Radboudumc.

In deze rol heb je veelvuldig contact met sponsoren, Contract Research Associates (CRA’s), artsen, onderzoekers, trialcoördinatoren, trialverpleegkundigen, het ICT-medicatieteam en de bereidingsapothekers. Je speelt daarnaast een belangrijke rol in het bewaken van de kwaliteit binnen de afdeling. Dit betekent dat je knelpunten in kwaliteit en efficiëntie signaleert, verbetervoorstellen doet en collega’s ondersteunt bij het implementeren van aangepaste processen.

Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en controleren van behandelprotocollen en bereidingsprotocollen voor studies. Ook zorg je voor een snelle opstart en het onderhoud van geneesmiddelstudies en neem je een actieve rol in binnen het CTU-team waarbij je verschillende partijen succesvol samenbrengt.

Je werkt mee aan procesoptimalisatie binnen de CTU en bent verantwoordelijk voor de planning, uitvoering en oplevering van projecten. Daarnaast fungeer je als eerste aanspreekpunt voor apothekersassistenten van de CTU en interne onderzoekers binnen het ziekenhuis.

Een belangrijk onderdeel van je functie is het verzorgen van scholing, informatie en begeleiding op het gebied van klinisch geneesmiddelonderzoek. Hiermee draag je bij aan kennisdeling en deskundigheidsbevordering binnen de organisatie. Door jouw inzet zorg je er mede voor dat klinisch geneesmiddelenonderzoek efficiënt, zorgvuldig en volgens de geldende kwaliteitseisen wordt uitgevoerd.

Klinisch Chemicus

Functie
Wij zijn op zoek naar een enthousiaste collega Klinisch Chemicus die bij wil dragen aan het leveren van kwalitatief hoogwaardige laboratoriumzorg en het verder ontwikkelen van patiëntdiagnostiek. Denk jij graag mee over de ontwikkeling en invulling van de ambities en speerpunten van het laboratorium? Kom dan ons team versterken!

Wegens een interne verschuiving van één van de huidige stafleden naar de positie van afdelingshoofd Laboratoriumgeneeskunde, zoeken wij een ambitieuze en inspirerende collega in de functie van staflid Klinische Chemie om ons team van het Radboudumc Laboratorium voor Diagnostiek (RLD) te versterken. Samen met de overige klinisch chemici en transfusiearts van het RLD vorm je de staf en ben je medeverantwoordelijk voor het continueren en verbeteren van de dagelijkse diagnostiek, visieontwikkeling, beleid en deellaboratorium-overstijgende samenwerking.

Als Klinisch Chemicus ben je inhoudelijk verantwoordelijk voor je (deel)vakgebied en geef je sturing aan ontwikkeling en invulling van de ambities en speerpunten van het laboratorium. Daarnaast ben je medeverantwoordelijk voor (keten)projecten rond vernieuwing en verbetering van de dienstverlening. Samen met de operationeel managers werk je samen in duaal leiderschap en draag jij op een innovatieve manier bij aan de zorg van de toekomst.

Je beheerst het volledige vakgebied Klinische Chemie en richt je primair op het aandachtsgebied pre‑analyse, Front-office en ICT. Binnen het Radboudumc is pre‑analyse aangemerkt als een hoog‑risicoproces, met een proceseigenaar vanuit het RLD die verantwoordelijk is voor de regie, kwaliteitsborging en continue verbetering. In deze functie ambieer je tevens de rol van Medische Informatie Officer (MIO), waarbij je verantwoordelijk bent voor het initiëren, coördineren en implementeren van informatie‑gestuurde verbeteringen in de volledige laboratoriumketen. Je verbindt laboratoriumprocessen actief met de (poli)klinische processen, zodat gegevensuitwisseling, workflow‑optimalisatie en patiëntveiligheid structureel worden versterkt.

Daarnaast draag je de eindverantwoordelijkheid voor een deelgebied binnen de 24-uurs diagnostiek van het RLD en ben je het eerste inhoudelijke aanspreekpunt voor de Biobank en voor de uitvoering en ondersteuning van klinische trials. De invulling van het deelgebied zal in overleg met de zittende collega’s en op basis van jouw ervaring en voorkeuren ingericht worden.

Naast de pijler patiëntenzorg behoort ook wetenschappelijke profilering tot de mogelijkheden. Het RLD heeft een eigen research programma binnen het onderzoeksinstituut van het Radboudumc, waar je actief kunt bijdragen aan vernieuwend onderzoek en ruimte krijgt om jouw eigen ideeën verder te ontwikkelen. Profilering in pre- en post-analyse en data science sluit daarbij goed aan op het gewenste profiel.

Je draait mee in de 24-uurs diensten van het RLD. Verder ben je een belangrijke gesprekspartner voor zorgverleners in de tweede en derde lijn. Als staflid participeer je in onderwijs aan het laboratoriummedewerkers, clinici en studenten geneeskunde/biomedische wetenschappen.