Apotheker - Clinical Trials Unit

Functie
Als apotheker binnen de sectie Clinical Trials Unit (CTU) bied je ondersteuning aan klinisch geneesmiddelenonderzoek en fungeer je als aanspreekpunt voor vragen rondom onderzoeksgeneesmiddelen. Je werkt hierbij nauw samen met apothekersassistenten, researchverpleegkundigen en (ziekenhuis)apothekers en bent gezamenlijk verantwoordelijk voor de opstart en het onderhoud van geneesmiddelonderzoek binnen het Radboudumc.

In deze rol heb je veelvuldig contact met sponsoren, Contract Research Associates (CRA’s), artsen, onderzoekers, trialcoördinatoren, trialverpleegkundigen, het ICT-medicatieteam en de bereidingsapothekers. Je speelt daarnaast een belangrijke rol in het bewaken van de kwaliteit binnen de afdeling. Dit betekent dat je knelpunten in kwaliteit en efficiëntie signaleert, verbetervoorstellen doet en collega’s ondersteunt bij het implementeren van aangepaste processen.

Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en controleren van behandelprotocollen en bereidingsprotocollen voor studies. Ook zorg je voor een snelle opstart en het onderhoud van geneesmiddelstudies en neem je een actieve rol in binnen het CTU-team waarbij je verschillende partijen succesvol samenbrengt.

Je werkt mee aan procesoptimalisatie binnen de CTU en bent verantwoordelijk voor de planning, uitvoering en oplevering van projecten. Daarnaast fungeer je als eerste aanspreekpunt voor apothekersassistenten van de CTU en interne onderzoekers binnen het ziekenhuis.

Een belangrijk onderdeel van je functie is het verzorgen van scholing, informatie en begeleiding op het gebied van klinisch geneesmiddelonderzoek. Hiermee draag je bij aan kennisdeling en deskundigheidsbevordering binnen de organisatie. Door jouw inzet zorg je er mede voor dat klinisch geneesmiddelenonderzoek efficiënt, zorgvuldig en volgens de geldende kwaliteitseisen wordt uitgevoerd.

Klinisch Chemicus

Functie
Wij zijn op zoek naar een enthousiaste collega Klinisch Chemicus die bij wil dragen aan het leveren van kwalitatief hoogwaardige laboratoriumzorg en het verder ontwikkelen van patiëntdiagnostiek. Denk jij graag mee over de ontwikkeling en invulling van de ambities en speerpunten van het laboratorium? Kom dan ons team versterken!

Wegens een interne verschuiving van één van de huidige stafleden naar de positie van afdelingshoofd Laboratoriumgeneeskunde, zoeken wij een ambitieuze en inspirerende collega in de functie van staflid Klinische Chemie om ons team van het Radboudumc Laboratorium voor Diagnostiek (RLD) te versterken. Samen met de overige klinisch chemici en transfusiearts van het RLD vorm je de staf en ben je medeverantwoordelijk voor het continueren en verbeteren van de dagelijkse diagnostiek, visieontwikkeling, beleid en deellaboratorium-overstijgende samenwerking.

Als Klinisch Chemicus ben je inhoudelijk verantwoordelijk voor je (deel)vakgebied en geef je sturing aan ontwikkeling en invulling van de ambities en speerpunten van het laboratorium. Daarnaast ben je medeverantwoordelijk voor (keten)projecten rond vernieuwing en verbetering van de dienstverlening. Samen met de operationeel managers werk je samen in duaal leiderschap en draag jij op een innovatieve manier bij aan de zorg van de toekomst.

Je beheerst het volledige vakgebied Klinische Chemie en richt je primair op het aandachtsgebied pre‑analyse, Front-office en ICT. Binnen het Radboudumc is pre‑analyse aangemerkt als een hoog‑risicoproces, met een proceseigenaar vanuit het RLD die verantwoordelijk is voor de regie, kwaliteitsborging en continue verbetering. In deze functie ambieer je tevens de rol van Medische Informatie Officer (MIO), waarbij je verantwoordelijk bent voor het initiëren, coördineren en implementeren van informatie‑gestuurde verbeteringen in de volledige laboratoriumketen. Je verbindt laboratoriumprocessen actief met de (poli)klinische processen, zodat gegevensuitwisseling, workflow‑optimalisatie en patiëntveiligheid structureel worden versterkt.

Daarnaast draag je de eindverantwoordelijkheid voor een deelgebied binnen de 24-uurs diagnostiek van het RLD en ben je het eerste inhoudelijke aanspreekpunt voor de Biobank en voor de uitvoering en ondersteuning van klinische trials. De invulling van het deelgebied zal in overleg met de zittende collega’s en op basis van jouw ervaring en voorkeuren ingericht worden.

Naast de pijler patiëntenzorg behoort ook wetenschappelijke profilering tot de mogelijkheden. Het RLD heeft een eigen research programma binnen het onderzoeksinstituut van het Radboudumc, waar je actief kunt bijdragen aan vernieuwend onderzoek en ruimte krijgt om jouw eigen ideeën verder te ontwikkelen. Profilering in pre- en post-analyse en data science sluit daarbij goed aan op het gewenste profiel.

Je draait mee in de 24-uurs diensten van het RLD. Verder ben je een belangrijke gesprekspartner voor zorgverleners in de tweede en derde lijn. Als staflid participeer je in onderwijs aan het laboratoriummedewerkers, clinici en studenten geneeskunde/biomedische wetenschappen.

Adviseur Kwaliteit & Veiligheid

Functie
Als adviseur Kwaliteit & Veiligheid binnen het Centrum voor Oncologie speel je een belangrijke rol in het ontwikkelen, implementeren en verbeteren van tactisch beleid. Je beweegt je in een complex en dynamisch werkveld waarin zorg, innovatie en organisatieontwikkeling samenkomen.

Je houdt je onder andere bezig met:

• Signaleren van relevante ontwikkelingen en het vertalen hiervan naar beleidsvoorstellen in het bijzonder gericht op kwaliteit en veiligheid.
• Uitvoeren van analyses en onderzoek ter ondersteuning van beleidsvorming.
• Adviseren van tactisch en strategisch management.
• Opstellen en realiseren van implementatieplannen.
• Ontwikkelen van procedures, instrumenten en werkafspraken.
• Creëren van draagvlak bij management en medewerkers.
• Coördineren en leiden van organisatiebrede projecten.
• Inrichten en coördineren van de decentrale kwaliteitsorganisatie.
• Verzamelen en analyseren van managementinformatie en hierover rapporteren aan de centrumdirectie en afdelingsleidingen.

In deze rol ben je een stevige gesprekspartner en werk je intensief samen met collega’s binnen en buiten het centrum.

(Arts-)promovendus Acute Cholecystitis (BRAVE‑trial)

Functie
De afdeling Heelkunde van het Radboudumc is op zoek naar een arts‑promovendus binnen de onderzoeksgroep gastro-intestinale chirurgie. De promovendus doet onderzoek naar de behandeling van patiënten met galblaaspathologie, in het bijzonder acute cholecystitis.

Het werk zal bestaan uit het opzetten en coördineren van een gerandomiseerd onderzoek naar vroege cholecystectomie versus initieel conservatief beleid bij patiënten met acute cholecystitis en meer dan vijf dagen klachten (BRAVE‑trial).

Dit onderzoek wordt uitgevoerd in samenwerking met 19 chirurgische centra in Nederland en België. Daarnaast zal het werk bestaan uit het opzetten van verschillende projecten binnen de cholecystitiszorg.

Werkzaamheden:

• Uitwerken van klinische onderzoeksvragen.
• Verzamelen en verwerken van klinische gegevens.
• Organisatie van de lokale uitvoerbaarheid van de BRAVE trial.
• Inclusie van patiënten in verschillende trials.
• Uitvoeren van statistische analyses op verzamelde data.

Trialarts | Promovendus MDL – Onderzoek naar pancreatitis

Functie
Wij zijn op zoek naar een trialarts & promovendus MDL die mee wil bouwen aan baanbrekend onderzoek naar pancreatitis. Ben jij een ambitieuze arts met interesse in maag-, darm- en leverziekten en affiniteit met wetenschappelijk onderzoek? Wil je een promotietraject starten én een sleutelrol spelen in een nationaal onderzoeksproject dat de behandeling van acute pancreatitis kan veranderen?

Het Radboudumc en de Pancreatitis Werkgroep Nederland (PWN) zoeken een enthousiaste arts-onderzoeker die een nieuwe landelijke multicenter gerandomiseerde studie (RCT) gaat coördineren. In deze studie onderzoeken we de effectiviteit van behandeling met laag moleculair gewicht heparine bij patiënten met acute pancreatitis.

Daarnaast ga je poliklinische werkzaamheden verrichten als trialarts op de afdeling Maag-, Darm- en Leverziekten. Je begeleidt patiënten in klinische trials en werkt nauw samen met de research unit van de afdeling. Via de research unit lopen er een groot aantal studies op het gebied van IBD, HPB, hepatologie, oncologie en darmfalen.

Kortom, je bent de spil tussen deelnemende centra, onderzoekers en studiepartners en draagt direct bij aan onderzoek met potentieel grote impact op de patiëntenzorg.

Wat ga je doen?
Je wordt aangenomen voor een fulltime (36 uur/week) 4-jarig promotietraject naar de behandeling van acute pancreatitis.

Daarnaast zul je de eerste twee jaar 50% van de tijd werken als trialarts op de afdeling MDL van het Radboudumc. Als trialarts MDL ben je medeverantwoordelijk voor het uitvoeren van klinische studies binnen de researchunit MDL. De focus ligt op het begeleiden van studiepatiënten. Je werkt daarbij intensief samen met medisch specialisten, researchcoördinatoren, researchverpleegkundigen, monitoren en de sponsor (farmaceut).

Taken en verantwoordelijkheden

• Coördineren van een landelijke multicenter RCT naar acute pancreatitis.
• Onderhouden van contacten met deelnemende ziekenhuizen, onderzoekers en onderzoeksteams.
• Monitoren van studievoortgang, inclusies en datakwaliteit.
• Analyseren van data en deze data vervolgens presenteren op (inter)nationale congressen.
• Schrijven van wetenschappelijke artikelen.
• Begeleiden van wetenschappelijke stage studenten.
• Bezoeken van deelnemende centra in Nederland.
• Verrichten van onderzoekshandelingen bij studiepatiënten.
• Medische beoordeling van de veiligheid en gezondheid van de studiedeelnemers (ECG, labuitslagen, endoscopie resultaten).
• Pre-screenen van patiënten voor trials.
• Superviseren van researchverpleegkundige werkzaamheden.
• Een ‘helikopterview’ hebben op alle lopende studies van de research unit.