Hoofd Research Genetica

Je geeft leiding aan de sectie Research binnen de afdeling Genetica van het UMC Utrecht. We zoeken een collega die samenwerking weet te stimuleren en onderzoekers binnen én buiten onze afdeling met elkaar verbindt. Je geeft direct leiding aan een team bestaande uit een hoogleraar, 2 associate en 3 assistent professors en research analisten. Je begeleidt ook promovendi in hun wetenschappelijke ontwikkeling en speelt daarmee een sleutelrol in de groei van onze onderzoeksgroep.

Als inspirerend leider coach je zowel klinische als niet klinische onderzoekers en help je hen hun werk naar een hoger niveau te tillen. Je hebt een duidelijke visie op hoe genetica onderzoek kan bijdragen aan de toekomst van de klinische genetica en onze diagnostiek, en je weet onderzoek en zorg op een natuurlijke manier met elkaar te verbinden.

Ben jij een energieke, verbindende leider met ambitie om de brug te slaan tussen genetisch onderzoek en klinische toepassingen? Dan nodigen we je van harte uit om te reageren.

Hoofd Research Genetica

Je geeft leiding aan de sectie Research binnen de afdeling Genetica van het UMC Utrecht. We zoeken een collega die samenwerking weet te stimuleren en onderzoekers binnen én buiten onze afdeling met elkaar verbindt. Je geeft direct leiding aan een team bestaande uit een hoogleraar, 2 associate en 3 assistent professors en research analisten. Je begeleidt ook promovendi in hun wetenschappelijke ontwikkeling en speelt daarmee een sleutelrol in de groei van onze onderzoeksgroep.

Als inspirerend leider coach je zowel klinische als niet klinische onderzoekers en help je hen hun werk naar een hoger niveau te tillen. Je hebt een duidelijke visie op hoe genetica onderzoek kan bijdragen aan de toekomst van de klinische genetica en onze diagnostiek, en je weet onderzoek en zorg op een natuurlijke manier met elkaar te verbinden.

Ben jij een energieke, verbindende leider met ambitie om de brug te slaan tussen genetisch onderzoek en klinische toepassingen? Dan nodigen we je van harte uit om te reageren.

Kinderarts-fellow Kindernefrologie

Als kinderarts-fellow kindernefrologie volg je de opleiding tot medisch subspecialist kinderarts-nefroloog. Je werkt in een multidisciplinair team en bouwt stap voor stap zelfstandigheid op in zowel acute als chronische zorg.

• Je verleent poliklinische en klinische zorg aan kinderen met nefrologische aandoeningen en hypertensie.
• Je plant, coördineert en voert preventieve, curatieve, ondersteunende en palliatieve zorg uit.
• Je begeleidt kinderen en ouders bij acute en chronische dialyse.
• Je begeleidt kinderen en hun ouders richting niertransplantatie en ziet hen terug op het transplantatiespreekuur.
• Je verricht consulten binnen het WKZ en voor externe centra, waaronder het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie.
• Je participeert in de diensten kindernefrologie en levert supervisie op de afdeling en binnen de algemene pediatriedienst.

Tijdens de opleiding maak je een 6 maanden durende detachering mee naar de kindernefrologie van het ErasmusMC Sophia Kinderziekenhuis voor het leren van intermitterende hemodialyse en de niertransplantatie procedure.

Naast patiëntenzorg draag je bij aan onderwijs en wetenschappelijk onderzoek binnen de subafdeling.

Binnen het WKZ krijg je ruimte om je verder te ontwikkelen in onderzoek, onderwijs en management. Werk je nu als kinderarts, fellow of senior arts-assistent met interesse in nefrologie? Dan nodigen we je uit om te verkennen of deze vervolgopleiding bij je past.

PhD candidate - Organoid models to study mitochondrial kidney disease

Kidney tubulopathies are genetic disorders affecting kidney tubule function, leading to blood pressure changes, electrolyte imbalances, seizures, and cardiac arrhythmias. No curative therapies are available, and current treatment remains symptomatic.

Due to the absence of mitochondrial DNA in standard genetic testing, we only recently identified mitochondrial DNA mutations as a previously undetected cause of kidney tubulopathies. However, research on such mutations has been hampered by the lack of accurate laboratory models and techniques to edit mtDNA.

In this 4-year PhD project, we will develop patient‑derived kidney models, correct mtDNA mutations using advanced techniques, and investigate the consequences for ion transport. Our interdisciplinary team combines expertise in mitochondrial gene editing, kidney organoids, and functional testing to determine how these mutations cause disease. This will yield new insights, improved diagnostics, and tools for future therapies.

In this project, you will:

• develop state‑of‑the‑art patient‑derived kidney organoids
• perform gene editing to correct mitochondrial DNA mutations
• study the molecular mechanisms that cause mitochondrial kidney disease
• work in a multidisciplinary team of scientists, clinicians, and patients to improve the diagnostics and therapy of patients with tubulopathies

Klinisch secretaresse Hart & Longen

Als klinisch secretaresse ben jij het centrale aanspreekpunt voor onze verpleegkundigen en artsen op administratief gebied. Je hebt een afwisselend takenpakket: je verwerkt opnamegegevens, vult patiëntendossiers aan met uitslagen van onderzoeken, plant afspraken, vraagt medische gegevens op en handelt ingekomen post en telefoon- en mailverkeer af. Je bewaakt de voortgang van actiepunten en begeleidt patiënten en bezoekers op de afdeling. Je werkt in een multidisciplinair team van artsen en verpleegkundigen en maakt deel uit van een team secretaresses dat op meerdere afdelingen werkt.