Doktersassistent triage afdeling verloskunde

Als doktersassistent werk je op de triage-afdeling. Hier beoordeel je zwangere of net bevallen patiënten met klachten of problemen. De triage start meestal telefonisch. Als een patiënt naar de triage-afdeling van het Wilhelmina Kinderziekenhuis (WKZ) moet komen, voer jij ook de fysieke triage uit.

Je werkt altijd nauw samen met onze verpleegkundigen en klinisch verloskundigen. Je doet de eerste controles, neemt bloed af, maakt CTG’s en assisteert bij onderzoek. Ook geef je instructies aan patiënten die thuismonitoring krijgen. Soms mogen patiënten na de controles naar huis, maar het komt ook voor dat iemand wordt opgenomen. Jij zorgt ervoor dat dit hele proces goed verloopt.

Daarnaast bied je medische en administratieve ondersteuning. Je werkt onder andere met ons elektronische patiëntendossier HiX.

Je werkt in onregelmatige diensten, dus ook in de avonden (op dit moment tot 19.00 uur) en weekenden. Daarbij maak je deel uit van een multidisciplinair team.

Post doc Individual Patient Data Meta-Analysis

Cochleaire implantaten bieden mensen met ernstige slechthorendheid de mogelijkheid om beter te horen en actiever deel te nemen aan het dagelijks leven. Steeds vaker zijn er aanwijzingen dat cochleaire implantatie een positief effect kan hebben op tinnitus (oorsuizen), een aandoening die een grote impact kan hebben op kwaliteit van leven, concentratie en welzijn van mensen. Binnen dit onderzoeksproject willen we beter begrijpen voor wie en onder welke omstandigheden cochleaire implantatie bij tinnitus effectief is. Hiervoor voeren we een individual participant data meta-analysis (IPD-MA) uit. In plaats van samengevatte resultaten uit eerdere studies te analyseren, werken we met de oorspronkelijke data van individuele deelnemers uit internationale onderzoeken. Daarbij onderzoeken we niet alleen de effectiviteit van cochleaire implantatie voor tinnitus, maar ook welke factoren mogelijk succes kunnen voorspellen.

Naast de klinische vraagstelling biedt dit project ruimte voor methodologisch onderzoek. We onderzoeken hoe IPD-meta-analyses optimaal kunnen worden toegepast binnen het KNO-onderzoeksveld. Daarmee draag je niet alleen bij aan nieuwe inzichten voor patiënten met tinnitus en gehoorverlies, maar ook aan de verdere ontwikkeling van innovatieve onderzoeksmethoden binnen de KNO.

Dit project combineert klinische relevantie, internationale samenwerking, data-analyse en methodologische innovatie, en biedt daarmee een uitdagende en maatschappelijk betekenisvolle onderzoeksomgeving.

Ben jij gepromoveerd en wil je werken aan het verbeteren van de kwaliteit van onderzoek? Ben je geïnteresseerd in zowel klinisch als methodologisch onderzoek? Dan is dit jouw kans om een eigen netwerk en portfolio in dit vakgebied op te bouwen, als spil van ons project. In het project ben jij verantwoordelijk voor het aansturen van de student-assistent, het uitvoeren van de kwantitatieve analyses en de logistiek. Ook dagen we je graag uit nieuwe ideeën in te brengen om bestaande projecten te verbreden en te verdiepen met jouw inbreng en expertise.

Post doc Individual Patient Data Meta-Analysis

Cochleaire implantaten bieden mensen met ernstige slechthorendheid de mogelijkheid om beter te horen en actiever deel te nemen aan het dagelijks leven. Steeds vaker zijn er aanwijzingen dat cochleaire implantatie een positief effect kan hebben op tinnitus (oorsuizen), een aandoening die een grote impact kan hebben op kwaliteit van leven, concentratie en welzijn van mensen. Binnen dit onderzoeksproject willen we beter begrijpen voor wie en onder welke omstandigheden cochleaire implantatie bij tinnitus effectief is. Hiervoor voeren we een individual participant data meta-analysis (IPD-MA) uit. In plaats van samengevatte resultaten uit eerdere studies te analyseren, werken we met de oorspronkelijke data van individuele deelnemers uit internationale onderzoeken. Daarbij onderzoeken we niet alleen de effectiviteit van cochleaire implantatie voor tinnitus, maar ook welke factoren mogelijk succes kunnen voorspellen.

Naast de klinische vraagstelling biedt dit project ruimte voor methodologisch onderzoek. We onderzoeken hoe IPD-meta-analyses optimaal kunnen worden toegepast binnen het KNO-onderzoeksveld. Daarmee draag je niet alleen bij aan nieuwe inzichten voor patiënten met tinnitus en gehoorverlies, maar ook aan de verdere ontwikkeling van innovatieve onderzoeksmethoden binnen de KNO.

Dit project combineert klinische relevantie, internationale samenwerking, data-analyse en methodologische innovatie, en biedt daarmee een uitdagende en maatschappelijk betekenisvolle onderzoeksomgeving.

Ben jij gepromoveerd en wil je werken aan het verbeteren van de kwaliteit van onderzoek? Ben je geïnteresseerd in zowel klinisch als methodologisch onderzoek? Dan is dit jouw kans om een eigen netwerk en portfolio in dit vakgebied op te bouwen, als spil van ons project. In het project ben jij verantwoordelijk voor het aansturen van de student-assistent, het uitvoeren van de kwantitatieve analyses en de logistiek. Ook dagen we je graag uit nieuwe ideeën in te brengen om bestaande projecten te verbreden en te verdiepen met jouw inbreng en expertise.

Laboratoriummedewerker pre-analyse

De Unit Pre-analyse is de centrale monsterontvangst van het Centraal Diagnostisch Laboratorium (CDL). Wij zijn verantwoordelijk voor logistiek, ontvangst, conditionering en distributie van alle monsterstromen (materiaal soorten) van het UMC Utrecht.

De unit is opgedeeld in 16 werkplekken. Deze werkplekken worden verdeeld onder drie workflows; intern monsterontvangst (IM), extern monsterontvangst (EM) en studies en trials.

Bij de interne monsterontvangst komen alle monsters vanuit de klinieken en poliklinieken binnen. Deze processen zijn volledig geautomatiseerd door middel van digitale orders, buispost en een straat waar de meeste buizen gesorteerd en gecentrifugeerd worden voordat ze naar de analyzers gaan.

Bij de externe monsterontvangst moet je denken aan alle monsters die wij ontvangen van en versturen naar externe instanties (ook naar het buitenland). Dit zijn voornamelijk administratieve handelingen zoals de patiënten registreren in het patiëntendossier en de orders manueel invoeren in het laboratoriumsysteem.

Bij de studies en trials gaat het voornamelijk om het voorbewerken van studiemateriaal, opslag in biobanken en/of versturen naar het buitenland.

Daarnaast hebben wij een helpdesk waar afhandeling plaatsvindt van alle telefoontjes voor het CDL. Tevens verzorgen wij bloedafnames in de kliniek.

Basisarts spoedeisende hulp

Ons team op de spoedeisende hulp bestaat uit vier basisartsen en twee physician
assistents die werken onder de directe supervisie van de medisch specialisten.
Daarnaast bestaat het team uit SEH-verpleegkundigen en ondersteunend personeel.
Je werkt nauw samen met verschillende specialismen waarbij er laagdrempelige
supervisie wordt geboden.

Als basisarts doe je uitgebreide ervaring op in alle facetten van de acute zorg. Daarnaast participeer je in onderwijs en opleiding van coassistenten. Aan het begin van je aanstelling volg je een ATLS-cursus (Advanced Trauma Life Support).