Endoscopieverpleegkundige

Als endoscopieverpleegkundige werk je 24 tot 32 uur per week in een dynamische omgeving waar geen dag hetzelfde is. Je levert een directe bijdrage aan veilige en hoogwaardige zorg.

Je komt te werken in een betrokken team, waar samenwerking centraal staat. Je werkt samen met artsen die behoren tot de landelijke top. De lijnen zijn kort, de sfeer is open en ieders expertise wordt gewaardeerd.

In de behandelkamer op de intensive care en de operatiekamer assisteer je bij uiteenlopende en complexe endoscopische onderzoeken en behandelingen. Jouw vakinhoudelijke kennis als verpleegkundige is daarbij onmisbaar. Even belangrijk zijn je empathie en inlevingsvermogen: je weet patiënten op hun gemak te stellen en begeleidt hen vóór, tijdens en na de procedure.

Je krijgt de ruimte om jezelf verder te ontwikkelen en nieuwe vaardigheden aan te leren. Initiatieven worden aangemoedigd. Een goed voorbeeld hiervan is het Verpleegkundig Endoscopie Congres (VEC), dat door de endoscopieverpleegkundigen zelf wordt georganiseerd Ook denk je mee over kwaliteitsverbetering en draag je bij aan nieuwe werkwijzen.

Klachtenbemiddelaar

Als klachtenbemiddelaar heb je een belangrijke rol in het behouden en/of herstellen van de relatie tussen de patiënt en medewerker van het UMC Utrecht. Door te bemiddelen bij klachten van patiënten bied je alle betrokkenen de mogelijkheid om elkaars verhaal te horen, met elkaar in gesprek te komen en om elkaar te begrijpen. Je levert hierdoor een belangrijke bijdrage aan verbeteringen in de zorg en je maakt voor patiënt en medewerker het verschil.

Jouw verantwoordelijkheden:

• Je zorgt voor opvang van en advies aan patiënten en/of familie met een klacht.
• Je bemiddelt tussen de klager(s) en betrokken zorgverlener(s).Je draagt bij aan beleidsontwikkeling, signalering, rapportage en advies en geeft scholing over klachtbehandeling en omgang met patiënten.
• Je begeleidt de patiënt of de familie tijdens een calamiteitenonderzoek, waarbij je zorgt voor duidelijke communicatie en ondersteuning.
• Jij werkt niet als zorginhoudelijke deskundige of jurist, maar als onpartijdige bemiddelaar. De klachtenbehandeling is gericht op het bereiken van een oplossing voor de klager(s) én de zorgverlener(s).
• Bij ingrijpende gebeurtenissen zoals bij (vermoedelijke) calamiteiten of incidenten onderhoud je het contact met de patiënt of naasten om goed zicht te houden op waar hun behoeften liggen en daar zo mogelijk op in te spelen. Je hebt en houdt goed in beeld wat er nodig is om die onzekere en vaak heftige periode door te komen.

Quality Assurance officer Celtherapie Faciliteit

De Celtherapie Faciliteit (CTF) bestaat uit een gespecialiseerd team van dertig medewerkers die cel- en gentherapieën beschikbaar maken voor patiënten in het UMC Utrecht en daarbuiten. Het bewerken van stamceltransplantaten (SCT) voeren we uit voor de patiëntenzorg in het UMC Utrecht, het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en het St. Antonius Ziekenhuis in Nieuwegein. Ook doen we bewerkingen op celproducten om deze geschikt te maken voor verdere verwerking tot geneesmiddelen voor geavanceerde therapie (ATMP’s), zoals CAR-T therapieën. Er is een team van 5 QA officers die ondersteunend zijn voor zowel de bewerkingen van stamceltransplantaten als een ATMP productie. Voor deze positie zijn we op zoek naar een QA officer die ondersteuning biedt aan het SCT team.

Als QA officer bij de CTF ben jij (mede)verantwoordelijk voor het kwaliteitsmanagementsysteem, de validatie en kwalificatie van apparatuur, ruimtes en personeel. Dit uit zich onder andere in het opstellen en wijzigen van kwaliteitsdocumenten, het beschrijven en uitrollen van procesverbeteringen en het trainen van personeel. Hiernaast heb je een actieve rol bij o.a. het analyseren van afwijkingen en in het opstellen, afhandelen en opvolgen van acties, inclusief lerend vermogen hierbij. Je signaleert en zet verbetermogelijkheden uit op het gebied van veiligheids-, kwaliteit-, arbo- en milieuzorg. Je ondersteunt de afdeling met projecten en geeft zowel gevraagd als ongevraagd advies. Het uitvoeren van interne audits behoort ook tot je functie. Kennis van (inter)nationale wet- en regelgeving (Europese Pharmacopoeia, GMP, JACIE, WVKL) is een pré.

Recoveryverpleegkundige verdiepingstraject

Tijdens dit verdiepingstraject ontwikkel jij je tot recoveryverpleegkundige op academisch niveau. Je werkt met patiëntencategorieën en zorgcomplexiteit die je in perifere ziekenhuizen minder of niet tegenkomt.

Afhankelijk van jouw ervaring bestaat jouw persoonlijke traject uit aanvullende scholing en EPA’s, bijvoorbeeld gericht op:

• Hoogcomplexe postoperatieve zorg
• Stabiele beademing

Je doet praktijkervaring op onder begeleiding van een ervaren recoveryverpleegkundige. Daarnaast volg je waar nodig onderwijs via de UMC Utrecht Academie.

Na afronding van het traject ben je volledig inzetbaar op de PACU/Recovery Volwassenen binnen het UMC Utrecht.

Ook daarna blijf je je ontwikkelen. Binnen onze academische omgeving staan innovatie, onderzoek en continue verbetering van zorg centraal. Je kunt deelnemen aan werkgroepen, kwaliteitsprojecten en scholingsactiviteiten om je verder te verdiepen.

PhD student epidemiologisch onderzoek in amyotrofische laterale sclerose (ALS)

De arts-onderzoeker/PhD-student is verantwoordelijk voor het opzetten en zelfstandig uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek waarbij je participeert in een onderzoeksteam met laagdrempelig onderling contact en samenwerking. Je richt je op onderzoek naar de relatie tussen omgevingsfactoren en ALS. Met behulp van verschillende bronnen (zoals verzamelde uitgebreide vragenlijsten, informatie over voeding, geospatiale informatie zoals ‘exposure maps’ van het RIVM, gegevens van het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS), etc.) maak je een zo compleet mogelijk beeld van de presymptomatische fase van patiënten en controles. Door dit met verschillende statische modellen te analyseren, ontwikkel je nieuwe kennis over omgevingsfactoren die het risico op ALS verhogen of verlagen. Je koppelt deze data aan de genetische achtergrond van deelnemers, inclusief mutaties die een verhoogd risico geven op het ontwikkelen van ALS. Daarnaast koppel je risicofactoren voor ALS aan andere modaliteiten, waaronder neuroimaging en weefsels van patiënten. Je onderzoekt hoe deze factoren klinisch relevante uitkomsten, zoals leeftijd van symptoomonset en overleving, beïnvloeden. Daarnaast speel je een rol bij het bewaken van processen rondom inclusie van patiënten en controlepersonen en dataverzameling. Tot slot is er aandacht en ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, zoals cursussen en deelname aan de neuromusculaire polikliniek.