Kinderarts WKZ

Als kinderarts draag je bij aan de continuïteit en de kwaliteit van patiëntenzorg op de verpleegafdeling en de polikliniek. Jouw werkzaamheden zijn divers: van het regievoeren bij de zorg van acute en chronische patiënten, tot het coördineren van multidisciplinaire overleggen en/of behandelingen. In de kliniek vorm je samen met twee collega-kinderartsen een toegewijd team, dat ook zorg draagt voor onderwijs, opleiding en patiëntenvoorlichting. Op de polikliniek begeleid je zelfstandig en multidisciplinair patiënten met veelal meervoudige, complexe aandoeningen (waaronder erfelijke en aangeboren aandoeningen).

Verder ben je:

• medeverantwoordelijk voor de uitvoering van het operationele beleid (inhoudelijk, productie, financiën) van de verpleegafdeling en / of polikliniek;
• in staat om een inhoudelijke en procesmatige bijdrage te leveren aan de ontwikkeling, implementatie en evaluatie van bestaand en innovatief medisch en kwaliteitsbeleid;
• verantwoordelijk voor het ontwikkelen, implementeren en evalueren van richtlijnen, protocollen en zorgpaden voor de specifieke patiëntengroepen, passend bij de verpleegafdeling en / of de poliklinische zorg, in overleg met andere specialisten.
• verantwoordelijk voor de supervisie van arts-assistenten tijdens hun polikliniek-stage en voor de spoedzorg vanuit de algemene kindergeneeskunde

Post-doc Oncode Accelerator

This role sits at the intersection of AI, data science, antibody discovery and characterization thereby necessitating collaboration across various teams specializing in oncology, immunology and advanced computational methods. Your primary objective will be to leverage in silico data to dissect the mode of action (MoA) and assist in the identification of promising antibody candidates.

As a computational biologist within our team, you will be responsible for analyzing large datasets that directly influence our drug discovery and development projects. You'll play a central role in setting up novel models for biologicals, integrate currently available models in our workstream, identify essential parameters for antibody efficacy and drive analytical strategies forward.

Responsibilities

• Integrating and enhancing existing models, thereby capitalizing on recent insights in antibody discovery.
• Generating novel models from in-house generated large datasets.
• Using your understanding of bioinformatics to interpret results, improve the ongoing activities and communicate your findings effectively to a diverse array of scientific professionals.
• Translate your research findings together with a scientific team towards preclinical application.
• Diligently document and report scientific findings in patents, academic papers and regulatory submissions.

Post-doc Oncode Accelerator

This role sits at the intersection of AI, data science, antibody discovery and characterization thereby necessitating collaboration across various teams specializing in oncology, immunology and advanced computational methods. Your primary objective will be to leverage in silico data to dissect the mode of action (MoA) and assist in the identification of promising antibody candidates.

As a computational biologist within our team, you will be responsible for analyzing large datasets that directly influence our drug discovery and development projects. You'll play a central role in setting up novel models for biologicals, integrate currently available models in our workstream, identify essential parameters for antibody efficacy and drive analytical strategies forward.

Responsibilities

• Integrating and enhancing existing models, thereby capitalizing on recent insights in antibody discovery.
• Generating novel models from in-house generated large datasets.
• Using your understanding of bioinformatics to interpret results, improve the ongoing activities and communicate your findings effectively to a diverse array of scientific professionals.
• Translate your research findings together with a scientific team towards preclinical application.
• Diligently document and report scientific findings in patents, academic papers and regulatory submissions.

Medewerker secretariaat medezeggenschap

Als medewerker secretariaat van het bureau Medezeggenschap zorg jij ervoor dat de vele digitale en administratieve processen van de Ondernemingsraad, de Onderwijs & Onderzoeksraad en de Studentenraad Geneeskunde soepel verlopen. Met jouw inzet en oog voor wat nodig is, houd je de medezeggenschap draaiende. Je krijgt een afwisselende baan waarbij je de ontwikkelingen in het UMC Utrecht van dichtbij volgt en bijdraagt aan het vertegenwoordigen van de belangen van alle collega’s in ons ziekenhuis.

Jouw werkzaamheden op een rij:

• Je plant vergaderingen, zowel digitaal als op locatie, en verzorgt de voorbereiding.
• Je ondersteunt OR-leden bij het vinden van dossiers en bij digitale vragen.
• Je stelt planningen op en beheert agenda’s, archieven en documentatie.
• Je notuleert tijdens overleggen en zorgt voor de verslaglegging.
• Je verstuurt digitale nieuwsbrieven, beheert de website en onderhoudt contact met interne stakeholders.
• Je reserveert scholingslocaties en regelt de praktische organisatie daaromheen.
• Je stelt brieven op, onder andere richting de Raad van Bestuur.

Apotheker Klinisch Geneesmiddelenonderzoek (KGO)

Als KGO apotheker bestaan jouw werkzaamheden uit het begeleiden en ondersteunen van klinisch geneesmiddelenonderzoek ten behoeve van onderzoekers binnen het UMC Utrecht, organisaties die aan het UMC Utrecht gelieerd zijn en externen.

Je bent verantwoordelijk voor het ter hand stellen van kwalitatief goede onderzoeksgeneesmiddelen aan de patiënt en daarbij ook verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing en begeleiding van de medewerkers binnen de afdeling KGO. Verder zorg je voor de coördinatie en operationele afhandeling / implementatie van de apotheektaken ter ondersteuning van de geneesmiddelenonderzoeken. Ook onderhoud je contacten met Contract Research Associates (CRA’s), interne en externe instituten, artsen, onderzoekers, trialmanagers, verpleegkundigen, patiënten, METC, NVZA-werkgroep klinische geneesmiddelen onderzoek (SIG), loonfabrikanten en de Qualified Person van de apotheek.

Daarnaast heb je een belangrijke rol ten aanzien van de kwaliteit (GMP en GCP) van de afdeling. Hiervoor moet je in staat zijn om knelpunten in kwaliteit en efficiency te signaleren, doe je voorstellen ter verbetering, implementeer je verbeteringen op een gecontroleerde wijze en ondersteun je collega’s bij de uitvoering van de aangepaste processen. Het betreft in eerste instantie een jaarcontract met vooruitzicht op verlenging met een jaar.