Arts-onderzoeker/promovendus Van Creveldkliniek

Als arts-onderzoeker voer je sterk klinisch gericht werk uit dat draait om directe impact op patiënten met rodebloedcelziekten. Je bent verantwoordelijk voor de follow-up van patiënten binnen twee lopende internationale, investigator-geïnitieerde (niet-commerciële) klinische studies. Daarbij houd je nauwlettend toezicht op de veiligheid en effectiviteit van de toegepaste protocollen. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor de volledige opzet en start van één nieuwe studie, waarbij je het traject van hypotheseverkenning tot implementatie begeleidt.

Je werkt nauw samen met een multidisciplinair team onder begeleiding van dr. Eduard J. van Beers. Deze begeleiding richt zich op zowel de medisch-specialistische als de methodologische aspecten van je onderzoek. De rol vraagt om een sterke affiniteit met de klinische praktijk en een proactieve instelling om complexe onderzoeksopzetten te realiseren.

Je levert in nauw teamverband zorg aan patiënten met niet-oncologische hematologische aandoeningen, met een focus op rode bloedcellen en hemostase. Je participeert in de aparte diensten voor benigne hematologie, trombose en hemostase en werkt samen met zowel internist-hematologen als kinderarts-hematologen van het centrum.

Physician Assistant Hematologie

Als Physician Assistant Hematologie sta je midden in de dynamische en complexe wereld van hematologische aandoeningen. Je krijgt te maken met uiteenlopende ziektebeelden, zoals leukemie, lymfoom en multipel myeloom, maar ook met zeldzamere aandoeningen.

De diversiteit aan patiënten, ziektebeelden en behandelingen maakt dat geen dag hetzelfde is!

• Je hebt een centrale rol in de patiëntenzorg: je runt de zaal, ziet patiënten op de polikliniek en dagbehandeling en voert zelfstandig diagnostische en medische handelingen uit, zoals beenmergpuncties.
• Je bent de spin in het web: je houdt het behandelplan scherp in de gaten, stemt af met artsen, verpleegkundigen en andere specialisten en zorgt ervoor dat de zorg rondom de patiënt goed op elkaar aansluit.
• Je bent een vertrouwd gezicht voor patiënten: je bouwt een persoonlijke relatie op met patiënten die vaak langere tijd onder behandeling zijn. Juist in een intensieve en soms ingrijpende periode bied je continuïteit, aandacht en deskundige begeleiding.

Arts-onderzoeker/promovendus Van Creveldkliniek

Als arts-onderzoeker voer je sterk klinisch gericht werk uit dat draait om directe impact op patiënten met rodebloedcelziekten. Je bent verantwoordelijk voor de follow-up van patiënten binnen twee lopende internationale, investigator-geïnitieerde (niet-commerciële) klinische studies. Daarbij houd je nauwlettend toezicht op de veiligheid en effectiviteit van de toegepaste protocollen. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor de volledige opzet en start van één nieuwe studie, waarbij je het traject van hypotheseverkenning tot implementatie begeleidt.

Je werkt nauw samen met een multidisciplinair team onder begeleiding van dr. Eduard J. van Beers. Deze begeleiding richt zich op zowel de medisch-specialistische als de methodologische aspecten van je onderzoek. De rol vraagt om een sterke affiniteit met de klinische praktijk en een proactieve instelling om complexe onderzoeksopzetten te realiseren.

Je levert in nauw teamverband zorg aan patiënten met niet-oncologische hematologische aandoeningen, met een focus op rode bloedcellen en hemostase. Je participeert in de aparte diensten voor benigne hematologie, trombose en hemostase en werkt samen met zowel internist-hematologen als kinderarts-hematologen van het centrum.

Researchanalist radionucliden apotheek

Als analist ben je verantwoordelijk voor de productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek. Ook ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van de gemaakte producten en voor toediening gereed maken van de spuiten (VTGM).

Naast productie ontwikkel je nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden. Hiervoor optimaliseer en standaardiseer je de radiolabeling van het product, ontwikkel je de kwaliteitscontrolemethodes en stel je de productie- en analyseprotocollen op. Je bent verantwoordelijk voor het continu verbeteren en implementeren van het GMP(z)-kwaliteitssysteem waaraan radiofarmacaproductie moet voldoen. Inhoudelijk draag je bij aan de realisatie van de GMP-productiefaciliteit.

Je taken kunnen bestaan uit:

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van product kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van nieuwe radiofarmaca producties.
• Opzetten van radiofarmaca kwaliteitsanalysemethodes (o.a. HPLC en iTLC).
• Protocolleren van de radiofarmaca productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten, uitvoeren en rapporteren.

Researchanalist radionucliden apotheek

Als analist ben je verantwoordelijk voor de productie van radiofarmaca (PET, SPECT en therapeutisch) voor klinische zorg en klinisch onderzoek. Ook ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van de gemaakte producten en voor toediening gereed maken van de spuiten (VTGM).

Naast productie ontwikkel je nieuwe radiofarmaca voor klinische doeleinden. Hiervoor optimaliseer en standaardiseer je de radiolabeling van het product, ontwikkel je de kwaliteitscontrolemethodes en stel je de productie- en analyseprotocollen op. Je bent verantwoordelijk voor het continu verbeteren en implementeren van het GMP(z)-kwaliteitssysteem waaraan radiofarmacaproductie moet voldoen. Inhoudelijk draag je bij aan de realisatie van de GMP-productiefaciliteit.

Je taken kunnen bestaan uit:

• GMP(z)-productie en VTGM-bereiden van radiofarmaca.
• Zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van product kwaliteitscontroles.
• Schrijven van productrapportages volgens GMP.
• Opzetten en optimaliseren van nieuwe radiofarmaca producties.
• Opzetten van radiofarmaca kwaliteitsanalysemethodes (o.a. HPLC en iTLC).
• Protocolleren van de radiofarmaca productie en kwaliteitsanalyse.
• Product- en apparatuurvalidatie opzetten, uitvoeren en rapporteren.