Manager bedrijfsvoering orgaandonatiecoördinatie

Maak impact op orgaandonatie in Nederland. Als Manager Bedrijfsvoering stuur je landelijke samenwerking, harmonisatie en kwaliteit van ODC’s. Jij verbindt UMC’s en partners en vertaalt complexe vraagstukken naar concrete verbeteringen.

Functie inhoud
In Nederland werken circa 43 orgaandonatiecoördinatoren (ODC’s) van wie de belangrijkste taak is het coördineren en begeleiden van orgaandonatieprocedures. Daarnaast voeren de ODC’s andere taken uit zoals scholing en voorlichting aan verpleegkundigen en artsen. ODC’s zijn in dienst van een UMC en zijn hoofdzakelijk werkzaam binnen een regio, maar kunnen ook landelijk worden ingezet. Ze worden hiërarchisch aangestuurd door een supervisor die werkzaam is in het betreffende UMC. Omdat ODC’s aangesteld zijn bij verschillende UMC’s kan er variatie ontstaan in arbeidsvoorwaarden, organisatorische inbedding, aansturing, werktijden, werkzaamheden en werkwijzen. Er is continu behoefte aan het verbeteren en handhaven van harmonisatie van de arbeidsvoorwaarden, opleidingseisen, kwaliteit en werkwijze van de ODC’s. Ook is centrale coördinatie van inzet, roostering en financiering van ODC’s gewenst.

Wat ga je doen
We zoeken een manager bedrijfsvoering die de uitvoering en handhaving zal bewaken van de gemaakte centrale afspraken m.b.t. harmonisatie van arbeidsvoorwaarden, opleiding en werkwijze van orgaandonatiecoördinatoren die in dienst zijn bij 7 UMC’s. Daarnaast vertaalt de manager bedrijfsvoering de inhoudelijke wensen van de supervisoren en ontwikkelingen uit het veld naar voorstellen m.b.t. functie en opleiding van orgaandonatiecoördinator, bekostiging en formatie. De manager bedrijfsvoering is voor deze gebieden centraal aanspreekpunt binnen en buiten de UMC’s en werkt nauw samen en in opdracht van het landelijke supervisorenoverleg. Tevens is er beleidsafstemming met de Nederlandse Transplantatie Stichting (NTS).

Manager bedrijfsvoering orgaandonatiecoördinatie

Maak impact op orgaandonatie in Nederland. Als Manager Bedrijfsvoering stuur je landelijke samenwerking, harmonisatie en kwaliteit van ODC’s. Jij verbindt UMC’s en partners en vertaalt complexe vraagstukken naar concrete verbeteringen.

Functie inhoud
In Nederland werken circa 43 orgaandonatiecoördinatoren (ODC’s) van wie de belangrijkste taak is het coördineren en begeleiden van orgaandonatieprocedures. Daarnaast voeren de ODC’s andere taken uit zoals scholing en voorlichting aan verpleegkundigen en artsen. ODC’s zijn in dienst van een UMC en zijn hoofdzakelijk werkzaam binnen een regio, maar kunnen ook landelijk worden ingezet. Ze worden hiërarchisch aangestuurd door een supervisor die werkzaam is in het betreffende UMC. Omdat ODC’s aangesteld zijn bij verschillende UMC’s kan er variatie ontstaan in arbeidsvoorwaarden, organisatorische inbedding, aansturing, werktijden, werkzaamheden en werkwijzen. Er is continu behoefte aan het verbeteren en handhaven van harmonisatie van de arbeidsvoorwaarden, opleidingseisen, kwaliteit en werkwijze van de ODC’s. Ook is centrale coördinatie van inzet, roostering en financiering van ODC’s gewenst.

Wat ga je doen
We zoeken een manager bedrijfsvoering die de uitvoering en handhaving zal bewaken van de gemaakte centrale afspraken m.b.t. harmonisatie van arbeidsvoorwaarden, opleiding en werkwijze van orgaandonatiecoördinatoren die in dienst zijn bij 7 UMC’s. Daarnaast vertaalt de manager bedrijfsvoering de inhoudelijke wensen van de supervisoren en ontwikkelingen uit het veld naar voorstellen m.b.t. functie en opleiding van orgaandonatiecoördinator, bekostiging en formatie. De manager bedrijfsvoering is voor deze gebieden centraal aanspreekpunt binnen en buiten de UMC’s en werkt nauw samen en in opdracht van het landelijke supervisorenoverleg. Tevens is er beleidsafstemming met de Nederlandse Transplantatie Stichting (NTS).

Legal Counsel Research Clinical Trial Center Maastricht

De functie
Als Legal Counsel Research werk je binnen de afdeling Research Project Support. Je ondersteunt en adviseert onderzoekers van het Maastricht UMC+ en collega’s van CTCM bij de voorbereiding, contractering en uitvoering van mensgebonden wetenschappelijk onderzoek. Je stelt onderzoekscontracten op en beoordeelt deze en adviseert over juridische vraagstukken binnen onderzoeksprojecten en -processen, onder andere op het gebied van privacy en gegevensbescherming, aansprakelijkheid, compliance en intellectueel eigendom.

Daarbij weeg je juridische risico’s zorgvuldig af en zoek je naar juridisch verantwoorde en praktisch uitvoerbare oplossingen. Ook draag je bij aan de verdere professionalisering van de juridische ondersteuning van onderzoek door juridische kennis te delen en juridische processen, werkwijzen en modelcontracten verder te ontwikkelen en te verbeteren.

Taken en verantwoordelijkheden

• Juridische advisering: je adviseert onderzoekers en andere betrokkenen over juridische aspecten van mensgebonden wetenschappelijk onderzoek, waaronder aansprakelijkheid, intellectueel eigendom, publicatierechten, datadeling en nationale en internationale samenwerking, en over de naleving van relevante gedragscodes. Je signaleert en beoordeelt daarbij juridische en contractuele risico’s en adviseert over passende beheersmaatregelen.
• Je adviseert waar nodig over juridische aspecten van privacy en gegevensbescherming en stemt hierover af met de Privacy Officer, Functionaris Gegevensbescherming en andere betrokken specialisten.

Onderzoekscontractering en onderhandelingen: je stelt onderzoekscontracten en andere juridische documenten op en ondersteunt en adviseert de contractmanagers en andere collega’s bij de juridische voorbereiding, beoordeling en afhandeling hiervan en bij complexe contractuele vraagstukken.

• Je vertegenwoordigt het MAASTRICHT UMC+ bij contractonderhandelingen met sponsors, CRO’s, universiteiten en andere onderzoeksorganisaties. Daarbij zoek je naar juridisch verantwoorde en werkbare oplossingen die recht doen aan zowel de belangen van het onderzoek als die van de organisatie.

Ontwikkeling en kennisborging: je volgt ontwikkelingen in relevante nationale en Europese wet- en regelgeving en op het gebied van onderzoekscontractering en gegevensdeling. Je beoordeelt de impact hiervan op de organisatie en vertaalt deze naar juridische kaders, richtlijnen en werkinstructies.

• Je ontwikkelt, onderhoudt en optimaliseert standaardcontracten, modelclausules, onderhandelingsrichtlijnen en juridische werkprocessen. Ook deel je juridische kennis, relevante ontwikkelingen en best practices en draag je zo bij aan kennisborging, kwaliteitsverbetering en professionalisering.

Externe vertegenwoordiging: je vertegenwoordigt CTCM en het MAASTRICHT UMC+ in regionale en landelijke overlegstructuren, werkgroepen en netwerken op het gebied van juridische vraagstukken rondom mensgebonden wetenschappelijk onderzoek.

Legal Counsel Research Clinical Trial Center Maastricht

De functie
Als Legal Counsel Research werk je binnen de afdeling Research Project Support. Je ondersteunt en adviseert onderzoekers van het Maastricht UMC+ en collega’s van CTCM bij de voorbereiding, contractering en uitvoering van mensgebonden wetenschappelijk onderzoek. Je stelt onderzoekscontracten op en beoordeelt deze en adviseert over juridische vraagstukken binnen onderzoeksprojecten en -processen, onder andere op het gebied van privacy en gegevensbescherming, aansprakelijkheid, compliance en intellectueel eigendom.

Daarbij weeg je juridische risico’s zorgvuldig af en zoek je naar juridisch verantwoorde en praktisch uitvoerbare oplossingen. Ook draag je bij aan de verdere professionalisering van de juridische ondersteuning van onderzoek door juridische kennis te delen en juridische processen, werkwijzen en modelcontracten verder te ontwikkelen en te verbeteren.

Taken en verantwoordelijkheden

• Juridische advisering: je adviseert onderzoekers en andere betrokkenen over juridische aspecten van mensgebonden wetenschappelijk onderzoek, waaronder aansprakelijkheid, intellectueel eigendom, publicatierechten, datadeling en nationale en internationale samenwerking, en over de naleving van relevante gedragscodes. Je signaleert en beoordeelt daarbij juridische en contractuele risico’s en adviseert over passende beheersmaatregelen.
• Je adviseert waar nodig over juridische aspecten van privacy en gegevensbescherming en stemt hierover af met de Privacy Officer, Functionaris Gegevensbescherming en andere betrokken specialisten.

Onderzoekscontractering en onderhandelingen: je stelt onderzoekscontracten en andere juridische documenten op en ondersteunt en adviseert de contractmanagers en andere collega’s bij de juridische voorbereiding, beoordeling en afhandeling hiervan en bij complexe contractuele vraagstukken.

• Je vertegenwoordigt het MAASTRICHT UMC+ bij contractonderhandelingen met sponsors, CRO’s, universiteiten en andere onderzoeksorganisaties. Daarbij zoek je naar juridisch verantwoorde en werkbare oplossingen die recht doen aan zowel de belangen van het onderzoek als die van de organisatie.

Ontwikkeling en kennisborging: je volgt ontwikkelingen in relevante nationale en Europese wet- en regelgeving en op het gebied van onderzoekscontractering en gegevensdeling. Je beoordeelt de impact hiervan op de organisatie en vertaalt deze naar juridische kaders, richtlijnen en werkinstructies.

• Je ontwikkelt, onderhoudt en optimaliseert standaardcontracten, modelclausules, onderhandelingsrichtlijnen en juridische werkprocessen. Ook deel je juridische kennis, relevante ontwikkelingen en best practices en draag je zo bij aan kennisborging, kwaliteitsverbetering en professionalisering.

Externe vertegenwoordiging: je vertegenwoordigt CTCM en het MAASTRICHT UMC+ in regionale en landelijke overlegstructuren, werkgroepen en netwerken op het gebied van juridische vraagstukken rondom mensgebonden wetenschappelijk onderzoek.

Verpleegkundig Specialist of Physician Assistant Hemostasezorg

Wat ga je doen?
Wil jij als verpleegkundig specialist of physician assistant het verschil maken voor patiënten met een zeldzame bloedingsstoornis? Binnen ons Hemofilie Behandel Centrum combineer je zelfstandige spreekuren met de regie over complexe, vaak ziekenhuisbrede zorg. Je werkt in een academisch expertisecentrum waar patiëntenzorg, innovatie en onderzoek direct met elkaar verbonden zijn. Heb je al ervaring binnen de hemostasezorg, dan krijg je volop ruimte om jouw expertise in te zetten en de zorg verder te ontwikkelen. Kom je uit een ander klinisch vakgebied, dan bieden we je een uitgebreid, op jouw ervaring afgestemd inwerk- en scholingstraject binnen dit bijzondere expertisegebied.

• Afhankelijk van je kennis en ervaring bouw je toe naar het zelfstandig uitvoeren van 3 tot 4 spreekuren per week voor volwassen patiënten die zijn verwezen voor analyse van een bloedingsneiging of bekend zijn met hemofilie, de ziekte van von Willebrand, plaatjesfunctiestoornissen, zeldzame stollingsstoornissen of bloedingsneiging van onbekende oorzaak.
• Je verricht anamnese en lichamelijk onderzoek, vraagt diagnostiek aan, interpreteert uitslagen en stelt binnen je bevoegdheid behandel- en zorgplannen op, in afstemming met de behandelend hematoloog.
• Je beoordeelt en begeleidt patiënten bij bloedingen, trauma's en acute vragen en bent een deskundig aanspreekpunt voor patiënten en zorgprofessionals.
• Je coördineert de hemostatische zorg rond operaties, invasieve ingrepen en zwangerschappen, inclusief multidisciplinaire afstemming, laboratoriumcontroles en evaluatie van het behandelplan.
• Je schrijft binnen je wettelijke bevoegdheid medicatie en hemostatische behandeling voor en bewaakt effectiviteit, veiligheid, therapietrouw en doelmatige inzet van kostbare geneesmiddelen.
• Je begeleidt patiënten en naasten bij zelfmanagement en thuisbehandeling en geeft voorlichting over leven met een chronische of zeldzame bloedingsstoornis.
• Je draagt bij aan multidisciplinaire overleggen, transitie van kinder- naar volwassenenzorg en de samenwerking binnen HBC Nijmegen–Eindhoven–Maastricht (HBC-NEM).
• Je levert een actieve bijdrage aan protocollen, kwaliteitsverbetering, onderwijs, registraties en patiëntgebonden wetenschappelijk onderzoek binnen het expertisecentrum.

Hoe ziet je werkomgeving eruit?
Je gaat werken binnen de onderafdeling Hematologie van Maastricht UMC+, in het Hemofilie Behandel Centrum (HBC) en het erkende Expertisecentrum Zeldzame Aandoeningen (ECZA) voor Hemofilie en aanverwante stollingsstoornissen. Het centrum biedt topreferente zorg aan kinderen en volwassenen met aangeboren en verworven bloedingsstoornissen en adviseert ziekenhuisbreed bij complexe ingrepen, bloedingen en zwangerschappen.

Je werkt nauw samen met hematologen, kinderhematologie, de huidige verpleegkundig specialist, research nurse/zorgcoördinator, researchanalist, hemostaselaboratorium, fysiotherapie en maatschappelijk werk. Ook is er intensieve samenwerking met Radboudumc en Máxima MC binnen HBC-NEM. Het patiëntenaantal en het aantal complexe zorgtrajecten zijn de afgelopen jaren sterk gegroeid. Daarom breiden we het team structureel uit. De werkomgeving is academisch, laagdrempelig en ambitieus, met korte lijnen en veel ruimte om mee te bouwen aan toekomstbestendige hemostasezorg.