Klinisch Geneticus

Wat ga je doen?
Wij zoeken een gedreven klinisch geneticus met passie voor de oncogenetica, die bij wil dragen aan innovatieve zorg en wetenschappelijk onderzoek binnen de oncogenetica in het MUMC+. Als professional werk je in een team met klinisch genetici uit het MUMC+. Je werkt veel samen met klinisch genetici uit het Radboud en met oncologen. Jouw werk zal bijdragen aan het verbeteren van de zorg van patiënten met oncogenetische aandoeningen.
Functieverantwoordelijkheden:

• Counselen van patiënten met (vermoeden van) erfelijke vormen van kanker.
• Interdisciplinaire samenwerking met oncologen en andere specialisten.
• Bijdragen aan onderwijs en training van collega’s en studenten.
• Eventueel actieve deelname aan wetenschappelijk onderzoek, met focus op erfelijke vormen van kanker.

Hoe ziet je werkomgeving eruit?
Je werkt in het MUMC+ bij de afdeling Klinische Genetica die een nauwe samenwerking heeft met de afdeling klinische genetica in het Radboudumc in Nijmegen. De afdeling klinische genetica biedt hooggespecialiseerde patientenzorg en laboratorium diagnostiek en particiteert in menig Europees referentienetwerk voor zeldzame aandoeningen (ERN). Binnen een ambitieus team van onder andere klinisch genetici en A(N)IOS ben jij een belangrijke speler in de ontwikkeling van zorg voor patiënten met genetische aandoeningen. Digitale consultaties en regionale buitenpoliklinieken maken ons bereik in Zuid-Oost Nederland nog groter.

Voor meer informatie verwijzen wij u graag naar onze website www.klinischegenetica.mumc.nl, www.pgtnederland.nl en www.radboudumc.nl/afdelingen/genetica.

Klinisch Geneticus

Wat ga je doen?
Wij zoeken een gedreven klinisch geneticus met passie voor de oncogenetica, die bij wil dragen aan innovatieve zorg en wetenschappelijk onderzoek binnen de oncogenetica in het MUMC+. Als professional werk je in een team met klinisch genetici uit het MUMC+. Je werkt veel samen met klinisch genetici uit het Radboud en met oncologen. Jouw werk zal bijdragen aan het verbeteren van de zorg van patiënten met oncogenetische aandoeningen.
Functieverantwoordelijkheden:

• Counselen van patiënten met (vermoeden van) erfelijke vormen van kanker.
• Interdisciplinaire samenwerking met oncologen en andere specialisten.
• Bijdragen aan onderwijs en training van collega’s en studenten.
• Eventueel actieve deelname aan wetenschappelijk onderzoek, met focus op erfelijke vormen van kanker.

Hoe ziet je werkomgeving eruit?
Je werkt in het MUMC+ bij de afdeling Klinische Genetica die een nauwe samenwerking heeft met de afdeling klinische genetica in het Radboudumc in Nijmegen. De afdeling klinische genetica biedt hooggespecialiseerde patientenzorg en laboratorium diagnostiek en particiteert in menig Europees referentienetwerk voor zeldzame aandoeningen (ERN). Binnen een ambitieus team van onder andere klinisch genetici en A(N)IOS ben jij een belangrijke speler in de ontwikkeling van zorg voor patiënten met genetische aandoeningen. Digitale consultaties en regionale buitenpoliklinieken maken ons bereik in Zuid-Oost Nederland nog groter.

Voor meer informatie verwijzen wij u graag naar onze website www.klinischegenetica.mumc.nl, www.pgtnederland.nl en www.radboudumc.nl/afdelingen/genetica.

Functioneel Applicatiebeheerder Principal Trainer Medisch Specialisten

Wat ga je doen?
Wil jij met jouw didactische vaardigheden en klinische kennis bijdragen aan betere digitale zorg? Ben je klaar om medisch specialisten te helpen het maximale uit het Epic EPD te halen? Dan ben jij de Principal Trainer die ons team zoekt!

Als Principal Trainer Medisch Specialisten ben je de schakel tussen de medisch specialisten, de applicatieteams en het trainingsteam. Je vertaalt vragen vanuit de organisatie naar oplossingen in het systeem, het proces of in het verbeteren van de kennis. Je ontwikkelt en verzorgt gespecialiseerde trainingen, zorgt dat trainingsmateriaal en de trainingsomgeving up-to-date zijn, en vertaalt gebruikersfeedback naar verbeteringen in training en Epic-configuratie. Je draagt bij aan een optimaal en efficiënt EPD-gebruik door medisch specialisten.

Je houdt je in deze functie onder meer bezig met:

• Beoordelen van de impact van nieuwe Epic releases en wijzigingen op werkprocessen van medisch specialisten
• Fungeren als inhoudelijk expert binnen de applicatieteams om gebruikersfeedback te vertalen naar verbeteringen
• Contact onderhouden met key-users en physician builders om behoeften te inventariseren
• Ondersteunen van EPD-trainers in kennisontwikkeling en kennisborging
• Bijdragen aan de optimalisatie van Epic door changes en releases te toetsen aan trainingsbehoefte en gebruikersimpact
• Inzetten van Epic efficiëntie tools om optimaal EPD-gebruik te bevorderen
• Ontwikkelen, bijhouden en verbeteren van trainingsmateriaal en de trainingsomgeving voor medisch specialisten
• Ontwerpen en verzorgen van gespecialiseerde trainingen voor medisch specialisten en physician builders

Hoe ziet je werkomgeving eruit?
Binnen het Servicebedrijf MIT (Medische Instrumentatie en Informatie Technologie) werken ca 300 medewerkers aan het ontwikkelen, beheren en innoveren van de informatievoorziening en state-of-the-art medische technologie. Onze missie is: “MIT ontzorgt de zorgorganisatie”. Je wordt onderdeel van een hecht team binnen de Epic-beheerafdeling. Als Principal Trainer werk je nauw samen met applicatiespecialisten, de Academie, het EPD-punt en de medisch specialisten op de werkvloer. Verwacht een dynamische werkomgeving waarin samenwerking, kennisdeling en doorontwikkeling centraal staan.

Functioneel Applicatiebeheerder Principal Trainer Medisch Specialisten

Wat ga je doen?
Wil jij met jouw didactische vaardigheden en klinische kennis bijdragen aan betere digitale zorg? Ben je klaar om medisch specialisten te helpen het maximale uit het Epic EPD te halen? Dan ben jij de Principal Trainer die ons team zoekt!

Als Principal Trainer Medisch Specialisten ben je de schakel tussen de medisch specialisten, de applicatieteams en het trainingsteam. Je vertaalt vragen vanuit de organisatie naar oplossingen in het systeem, het proces of in het verbeteren van de kennis. Je ontwikkelt en verzorgt gespecialiseerde trainingen, zorgt dat trainingsmateriaal en de trainingsomgeving up-to-date zijn, en vertaalt gebruikersfeedback naar verbeteringen in training en Epic-configuratie. Je draagt bij aan een optimaal en efficiënt EPD-gebruik door medisch specialisten.

Je houdt je in deze functie onder meer bezig met:

• Beoordelen van de impact van nieuwe Epic releases en wijzigingen op werkprocessen van medisch specialisten
• Fungeren als inhoudelijk expert binnen de applicatieteams om gebruikersfeedback te vertalen naar verbeteringen
• Contact onderhouden met key-users en physician builders om behoeften te inventariseren
• Ondersteunen van EPD-trainers in kennisontwikkeling en kennisborging
• Bijdragen aan de optimalisatie van Epic door changes en releases te toetsen aan trainingsbehoefte en gebruikersimpact
• Inzetten van Epic efficiëntie tools om optimaal EPD-gebruik te bevorderen
• Ontwikkelen, bijhouden en verbeteren van trainingsmateriaal en de trainingsomgeving voor medisch specialisten
• Ontwerpen en verzorgen van gespecialiseerde trainingen voor medisch specialisten en physician builders

Hoe ziet je werkomgeving eruit?
Binnen het Servicebedrijf MIT (Medische Instrumentatie en Informatie Technologie) werken ca 300 medewerkers aan het ontwikkelen, beheren en innoveren van de informatievoorziening en state-of-the-art medische technologie. Onze missie is: “MIT ontzorgt de zorgorganisatie”. Je wordt onderdeel van een hecht team binnen de Epic-beheerafdeling. Als Principal Trainer werk je nauw samen met applicatiespecialisten, de Academie, het EPD-punt en de medisch specialisten op de werkvloer. Verwacht een dynamische werkomgeving waarin samenwerking, kennisdeling en doorontwikkeling centraal staan.

Promovendus PRECISE-project: zorgpadontwikkeling voor betere zorg na plotse (hart)dood

Wat ga je doen?
In dit promotietraject werk je aan onderzoek met directe maatschappelijke en klinische impact. Plotseling overlijden van een kind of jongvolwassene heeft niet alleen grote emotionele gevolgen voor de nabestaanden, maar kan ook wijzen op een onderliggende erfelijke hart- en vaatziekte. Alleen door onderzoek na overlijden (postmortale diagnostiek) kan worden vastgesteld of er aanwijzingen zijn voor een erfelijke hart- of vaatziekte. Als er een erfelijke oorzaak wordt ontdekt geeft dit de mogelijkheid om familieleden op te sporen die dezelfde aandoening hebben. Familieleden met dezelfde erfelijke aanleg kunnen vervolgens preventief onderzocht en zonodig behandeld worden door de cardioloog om zo toekomstige ziekte en overlijden te voorkomen. Postmortale diagnostiek gebeurt alleen veel te weinig, waardoor deze unieke kans voor preventie verloren gaat. De reden dat er weinig postmortale diagnostiek gebeurt, is door verschillende (logistieke) barrières, maar ook door mogelijke misconcepties en een gebrek aan kennis over de mogelijkheden van postmortale diagnostiek bij zowel zorgprofessionals als nabestaanden.

Het project waar je als promovendus 4 jaar aan gaat werken betreft de verbetering van postmortale diagnostiek en zorg voor nabestaanden na plotse dood (oftewel sudden death - SD). Je brengt de huidige zorg in kaart, identificeert knelpunten in de logistiek van postmortaal onderzoek en onderzoekt de ervaringen en behoeften van nabestaanden en zorgprofessionals. Op basis hiervan draag je bij aan de ontwikkeling en evaluatie van een geoptimaliseerd zorgpad, waarin medische diagnostiek en psychosociale zorg samenkomen. Dit nieuwe zorgpad zal je ook evalueren. Daarnaast zal je met dit onderzoek de basis leggen voor een Nederlandse patiëntenorganisatie die vergelijkbaar is aan de SADS foundation (Sudden arrhytmic Death Syndrome: https://sads.org). Deze patiëntenorganisatie is een vereniging waarin nabestaanden van een plotse dood kennis, steun en begeleiding kunnen ontvangen.

Naast het inhoudelijke onderzoek biedt dit traject volop ruimte voor persoonlijke en academische ontwikkeling. Je ontwikkelt expertise in kwalitatief en klinisch onderzoek, leert werken in een multidisciplinair zorg- en onderzoeksveld en bouwt ervaring op met wetenschappelijk schrijven, presenteren en samenwerken. Je wordt intensief begeleid door een multidisciplinair team en krijgt de mogelijkheid je eigen onderzoeksvaardigheden en academisch profiel verder te versterken

Wil jij je ontwikkelen als onderzoeker en met onderzoek en innovatie bijdragen aan betere zorg voor familieleden na een plots en onverwachts overlijden door een mogelijke erfelijke hart- of vaatziekte? Dan is deze functie iets voor jou.

Je wordt begeleid door een breed en enthousiast team van experts, werkzaam in het MJMC+ en verbonden aan de Universiteit Maastricht. Je werkt nauw samen met een promovendus uit het Erasmus MC die vergelijkbaar onderzoek verricht naar plotse dood bij kinderen. Daarnaast zal er nauwe samenwerking zijn met twee promovendi aangesteld in het UMCG en het UMCU die zich richten op vroege opsporing van erfelijke hartziekten Deze groep van vier promovendi in academische centra (deze functie in MUMC+, Erasmus MC, UMCH en UMCU) richten zich samen op het onderwerp vroege opsporing van erfelijke hart- en vaatziekten (DETECT), dat onderdeel is van een groter landelijk consortium op het gebied van erfelijke hartziekten (PRECISE consortium) dat in maart 2026 gaat starten (Interdisciplinair consortium ontvangt 7,6 miljoen voor onderzoek naar erfelijke hartziekten | Hartstichting voor Professionals).
Interesse? Dan nodigen we je van harte uit te solliciteren.

Wat zijn jouw belangrijkste werkzaamheden?

• Verder uitwerken van het onderzoeksplan (waarbij initiatief voor eigen input gewaardeerd word)
• Werven van deelnemers in het onderzoek
• Uitvoeren van kwalitatief onderzoek (interviews) met nabestaanden en zorgverleners
• Onderzoeken van barrières voor postmortale diagnostiek
• Evalueren van psychosociale behoeften van nabestaanden door middel van interviews
• Ontwikkelen en evalueren van een geoptimaliseerd postmortaal zorgpad
• Ontwikkelen van informatie/onderwijs materiaal
• Het analyseren en interpreteren van de data
• Schrijven van wetenschappelijke artikelen en jouw proefschrift
• Presenteren van data op (inter)nationale congressen, en binnen meetings van het PRECISE consortium
• Samenwerken met klinische genetica, cardiologie, pathologie, forensische geneeskunde en psychosociale discipline

Hoe ziet je werkomgeving eruit?
Je komt te werken binnen Maastricht UMC+ en de Universiteit Maastricht, in nauwe samenwerking met de afdelingen Klinische Genetica en de onderzoeksgroep forensische geneeskunde. Het onderzoek wordt uitgevoerd in een multidisciplinair team met artsen, onderzoekers en psychologen

Daarnaast werk je samen met de andere onderzoekers in PRECISE-DETECT in de andere UMC’s in Nederland.
Voor meer informatie zie ook de website: www.klinischegenetica.mumc.nl.